When I was given the 'bad' news about bone scan and CT Scan results during my pre-herceptin review with the Medical Officer, that I had bone metastases, it's quite a blow. I've read (not that a lot) about breast cancer, about local-regional and distant metastases, about bone metastases and it's Skeletal-Related Events (SRE) but at that moment all I could think of is that my condition is worsening faster than I expected.
I was started on clodronic acid, medication to treat bone metastases. I have requested to see the Oncologist, Dr Darren so that further management can be decided, such as a repeat bone scan, in view of iv Zometa (another treatment for bone metastases) and maybe things that the medical officer did not want to tell me, things that he cannot decide for me or things that he don't know.
Anyway, I met Dr Darren 1 week later and the first thing he said to me; " How are you? You look much better than the last time I see you and even better than the first time". I realized then that I was so stressed up when I was told that I had bone metastases, to noticed that I do felt better now especially after 1 months completed chemotherapy. Dr Darren explained to me that he suspected the bone metastases had been there earlier than my first CT scan but cannot be seen. For my first CT scan, I was not started on treatment yet and I was on treatment when I did the bone scan. He explained that most probably with all the treatment given to me, bone metastases area had become a 'hollow area' from osteolytic process and hopefully had stopped the cancerous cells activity and with latest CT scan only then seen clearly. Hopefully with the treatment for bone metastases, osteolytic area will be fill up again...that's what I understood. Or maybe he just give me some positive hope to continue on with the treatment.
I remember the first time I met Dr Darren end of December last year, after discussing all the treatment and option, I frankly asked him about my prognosis. Being a doctor my self, although I knew about the outcome of this kind of illness, I want another doctor to tell me and I accepted the fact.
And the fact is although we had been diagnosed with breast cancer and was given the prognosis, we must continue the fight. We must continue with our life and live it to the fullest we can in term of spiritual and daily activities. Don't ever let this illness make you down all the time and only thought of finale. Recently, a friend, who also a fighter contacted me again thru FB. I've asked her of her whereabout. Apparently, she had developed SRE, spinal compression from bone metastases and had become paralysed. She had been on wheelchair since January but now in improved better. All this events expected but how well we can accept it and deal with it and continue our life as happy as it could.
To all Fighter out there... keep on fighting
Thursday, May 19, 2011
Wednesday, May 11, 2011
Apa orang kata?
Sebagai seorang doktor, aku pernah bertugas di wad-wad dan merawat pesakit-pesakit kanser. Di Hospital Queen Elizabeth, Kota Kinabalu, aku terlibat dalam menjaga pesakit-pesakit ini, kadang-kadang terlibat dalam menyedia dan memberikan ubat kemoterapi kepada pesakit ini. Melihat pesakit ini dan keluarga yang menjaga mereka, bila kita sendiri menjadi pesakit kanser, barulah kita dapat memahami sepenuhnya apa yang sebenarnya mereka alamai dan rasai.
Pertama kali aku didiagnos mendapat kanser payudara ini, semuanya tampak tenang kerana kelihatannya aku seperti sihat. Kebanyakan keluarga dan kawan tidak melihat aku semasa aku menerima kemoterapi kerana ketika itu aku di KL. Begitupun, mereka yang melihat aku pun tidak akan menjangka aku seorang pesakit kanser.
Ketika mendapat rawatan kali kedua, tahap kesihatanku sudah menurun. Berat badan menurun dengan berterusan dan cepat, suara semakin garau, semakin cepat penat. Aku gagahkan juga ke pekan untuk membeli keperluan diri. Sekali sekala aku terserempak dengan kawan-kawan yang juga sebahagian mereka pernah datang ke klinikku. Aku tahu ramai yang ingin tahu keadaan kesihatan ku dan aku pasti setiap orang akan berfikir, kematian adalah dekat bagi semua pesakit kanser. Ada juga aku mendapat cerita dari orang dan sampai kepada ibuku, kononnya aku sedang sakit teruk. Aku menghadiri perkahwinan saudara dan seperti aku nampak wajah terkejut saudara mara melihat kehadiranku yang berjalan, makan, melayan anak.
Ternyata bila sesorang dikaitkan dengan kanser, masyarakat akan menganggap kesihatan pesakit ditahap serius. Masyarakat hanya melihat kesakitan dan kesedihan menyelubungi sekitar kehidupan pesakit dan keluarga. Hanya keluarga dan mungkin kadang-kadang kawan dekat saja yang memberi kegembiraan dan cuba untuk mengurangkan kesedihan pesakit.
Kawan-kawan seperjuanganku banyak berkongsi cerita bersama tentang pengalaman mereka. Kami sentiasa bergelak ketawa semasa menerima rawatan masing-masing. Walaupun dalam waktu yang singkat, kesakitan akibat rawatan sepertinya hilang. Dan ubat terbaik bagiku adalah ketawa yang aku kongsi bersama keluarga...
Pertama kali aku didiagnos mendapat kanser payudara ini, semuanya tampak tenang kerana kelihatannya aku seperti sihat. Kebanyakan keluarga dan kawan tidak melihat aku semasa aku menerima kemoterapi kerana ketika itu aku di KL. Begitupun, mereka yang melihat aku pun tidak akan menjangka aku seorang pesakit kanser.
Ketika mendapat rawatan kali kedua, tahap kesihatanku sudah menurun. Berat badan menurun dengan berterusan dan cepat, suara semakin garau, semakin cepat penat. Aku gagahkan juga ke pekan untuk membeli keperluan diri. Sekali sekala aku terserempak dengan kawan-kawan yang juga sebahagian mereka pernah datang ke klinikku. Aku tahu ramai yang ingin tahu keadaan kesihatan ku dan aku pasti setiap orang akan berfikir, kematian adalah dekat bagi semua pesakit kanser. Ada juga aku mendapat cerita dari orang dan sampai kepada ibuku, kononnya aku sedang sakit teruk. Aku menghadiri perkahwinan saudara dan seperti aku nampak wajah terkejut saudara mara melihat kehadiranku yang berjalan, makan, melayan anak.
Ternyata bila sesorang dikaitkan dengan kanser, masyarakat akan menganggap kesihatan pesakit ditahap serius. Masyarakat hanya melihat kesakitan dan kesedihan menyelubungi sekitar kehidupan pesakit dan keluarga. Hanya keluarga dan mungkin kadang-kadang kawan dekat saja yang memberi kegembiraan dan cuba untuk mengurangkan kesedihan pesakit.
Kawan-kawan seperjuanganku banyak berkongsi cerita bersama tentang pengalaman mereka. Kami sentiasa bergelak ketawa semasa menerima rawatan masing-masing. Walaupun dalam waktu yang singkat, kesakitan akibat rawatan sepertinya hilang. Dan ubat terbaik bagiku adalah ketawa yang aku kongsi bersama keluarga...
Tuesday, May 10, 2011
Aku dan Breast Cancer Bahagian 2
I have completed 6 cycle of chemotherapy "Docetaxel" on 15 April 2011, together with 3rd cycle of Herceptin. The next three weeks were the most miserable days of all. Usually, the side effect post chemotherapy would last about 1 week then I will fell better, better in term of can eat and less tired. For 3 weeks, I felt tiredness with epigastric pain, back ache that distubred my sleep. I lost track of how many tablets I've taken to ease the discomfort: dexamethasone, celebrex, Paracetamol and tramadol for the pain, omeprazole for gastritis, amlodipine for hypertension. And some for my supplement: neurobion, evening primerose oil, etc..(not going to mention other supplement afraid of indirectly promoting it)
Nevertheless, during that time, I had manage to force myself to KK few times for my LHDN's things, visited cousin in QEH twice and done a repeat CT scan post chemotherapy. The things is, I just have to do it rather than just sit or lie down at home. For the early CT scan appointment, I would like to thank my good old friend from SBPL, Hazhiha Asmat for helping me. She's working at the radiology department, QEH. Thanks also to Dr Fatimah (also ex-SBPLian), the radiologist for giving me early appointment.
So, come to the real story. 5 May 2011 I had my herceptin. During the review, both CT scan and bone scan( done it in HKL on 6 March 2011) results had came. Not to my surprise though, I had bone metastases. The only that surprised me and pulled me down is that the bone metastases not only involved 1 site but a lot..the spine (as I expected) at 2 sites and parietal, iliac, rib, pubic and few other sites.. It take me a great power to hold my tears in front of Dr Sucharit. And as I had promised myself that I will try not to cry in front of my daughters.
Nevertheless, during that time, I had manage to force myself to KK few times for my LHDN's things, visited cousin in QEH twice and done a repeat CT scan post chemotherapy. The things is, I just have to do it rather than just sit or lie down at home. For the early CT scan appointment, I would like to thank my good old friend from SBPL, Hazhiha Asmat for helping me. She's working at the radiology department, QEH. Thanks also to Dr Fatimah (also ex-SBPLian), the radiologist for giving me early appointment.
So, come to the real story. 5 May 2011 I had my herceptin. During the review, both CT scan and bone scan( done it in HKL on 6 March 2011) results had came. Not to my surprise though, I had bone metastases. The only that surprised me and pulled me down is that the bone metastases not only involved 1 site but a lot..the spine (as I expected) at 2 sites and parietal, iliac, rib, pubic and few other sites.. It take me a great power to hold my tears in front of Dr Sucharit. And as I had promised myself that I will try not to cry in front of my daughters.
Monday, May 9, 2011
Aku dan Support group
Semasa menjalani rawatan kemoterapi di HUKM, seorang pejuang kanser telah mendatangi aku dan memperkenalkan dirinya sebagai Nor Aida Kamaruddin. Umurnya hampir sebaya denganku, tua 2-3 tahun. Beliau sedang aktif mengendalikan dan mempromosi satu support group yang dinamakan KanWork Support group yang berpusat di UPM, Serdang. Kumpulan sokongan ini tidak hanya membuka keahlian kepada pesakit kanser payudara sahaja tetapi kepada semua pesakit kanser.
Disebabkan lokasi yang agak jauh dari rumah, banyak juga aktiviti kumpulan ini tidak dapat aku sertai. Dan saya dapati aktiiti-aktiviti kumpulan ini banyak kearah membina kerohanian dan meningkatkan sokongan luar terhadap pesakit kanser. Mereka membuat perjumpaan ketika bulan Ramadhan, membuat perjumpaan dengan membawa ahli keluarga terdekat. Ianya lebih kepada satu cara perkongsian antara pesakit-pesakit kanser dan keluarga atau yang menjaga pesakit, berkongsi bagaimana masing-masing menangani keadaan masing.
Aku ada mengikuti satu program mereka. Setelah sesat dan berpusing-pusing di highway ke Serdang untuk sampai ke UPM, dan tiba lewat dari masa sepatutnya, aku ketika itu hanya seorang hanya sempat mengikuti satu aktiviti iaitu program perkongsian pesakit dan keluarga. Banyak cerita dan pengalaman pesakit dapat dikongsi, begitu juga pengalaman suami, anak dan yang ada bersama ketika itu. Itulah program yang pertama dan terakhir yang dapat aku ikuti dalam KanWork.
Aku juga mengenali satu kumpulan sokongan untuk kanser payudara yang dikenali sebagai PRIDE, yang aku kenali melalui Facebook dan aku mengenali seorang Psychologist bernama Sylvester Lim yang aktif mempromosi kumpulan ini. Aku sempat juga mengikuti program kumpulan ini yang diadakan di sebuah hotel di Kuala Lumpur dan ianya juga sangat bermanafaat. Bagaimanapun, nampaknya kumpulan ini tidak lagi aktif.
Di Kota Kinabalu ini, aku belum lagi secara rasminya menyertai sebarang kumpulan sokongan. Aku mengikuti satu kumpulan dinamakan Kinabalu Pink Ribbon yang aktif mempromosi kesedaran terhadap pengesanan kanser payudara. Setaskat ini aku belum lagi mengikuti aktiviti mereka. Bagaimanapun, kawan-kawan yang aku kenali ketika menjalani rawatan kemoterapi; Tan, Agnes, Janet, Aunty merupakan pengalaman yang amat mengembirakan. Semuanya sangat berfikiran positif.
Aku merasakan kewujudan kumpulan sokongan seumpama ini adalah amat baik dalam memberikan sokongan dari segi perkongsian pengalaman dan ilmu agar pesakit kanser dan ahli keluarga tidak lah terkial-kial keseorangan bagaimana kehidupan pesakit kanser. Tidak kisahlah bagaimana aktiviti itu dibuat yang penting semuanya menjurus kearah kebaikan.
Disebabkan lokasi yang agak jauh dari rumah, banyak juga aktiviti kumpulan ini tidak dapat aku sertai. Dan saya dapati aktiiti-aktiviti kumpulan ini banyak kearah membina kerohanian dan meningkatkan sokongan luar terhadap pesakit kanser. Mereka membuat perjumpaan ketika bulan Ramadhan, membuat perjumpaan dengan membawa ahli keluarga terdekat. Ianya lebih kepada satu cara perkongsian antara pesakit-pesakit kanser dan keluarga atau yang menjaga pesakit, berkongsi bagaimana masing-masing menangani keadaan masing.
Aku ada mengikuti satu program mereka. Setelah sesat dan berpusing-pusing di highway ke Serdang untuk sampai ke UPM, dan tiba lewat dari masa sepatutnya, aku ketika itu hanya seorang hanya sempat mengikuti satu aktiviti iaitu program perkongsian pesakit dan keluarga. Banyak cerita dan pengalaman pesakit dapat dikongsi, begitu juga pengalaman suami, anak dan yang ada bersama ketika itu. Itulah program yang pertama dan terakhir yang dapat aku ikuti dalam KanWork.
Aku juga mengenali satu kumpulan sokongan untuk kanser payudara yang dikenali sebagai PRIDE, yang aku kenali melalui Facebook dan aku mengenali seorang Psychologist bernama Sylvester Lim yang aktif mempromosi kumpulan ini. Aku sempat juga mengikuti program kumpulan ini yang diadakan di sebuah hotel di Kuala Lumpur dan ianya juga sangat bermanafaat. Bagaimanapun, nampaknya kumpulan ini tidak lagi aktif.
Di Kota Kinabalu ini, aku belum lagi secara rasminya menyertai sebarang kumpulan sokongan. Aku mengikuti satu kumpulan dinamakan Kinabalu Pink Ribbon yang aktif mempromosi kesedaran terhadap pengesanan kanser payudara. Setaskat ini aku belum lagi mengikuti aktiviti mereka. Bagaimanapun, kawan-kawan yang aku kenali ketika menjalani rawatan kemoterapi; Tan, Agnes, Janet, Aunty merupakan pengalaman yang amat mengembirakan. Semuanya sangat berfikiran positif.
Aku merasakan kewujudan kumpulan sokongan seumpama ini adalah amat baik dalam memberikan sokongan dari segi perkongsian pengalaman dan ilmu agar pesakit kanser dan ahli keluarga tidak lah terkial-kial keseorangan bagaimana kehidupan pesakit kanser. Tidak kisahlah bagaimana aktiviti itu dibuat yang penting semuanya menjurus kearah kebaikan.
Subscribe to:
Posts (Atom)